本周文献交流安排如下：
时间：2018年7月13日（周五）13：30
地点：实验室一楼
主持人：黄姝
报告一：An Integrated Proteomics Strategy for Systems-biology of Protein Post-translational Modification。
报告人：杭州景杰生物技术人员
主要内容：蛋白质组学及修饰组学在海洋领域的研究进展及案例分析，目前蛋白质组学及修饰组学的技术方法。
报告二：SPSB3 targets SNAIL for degradation in GSK-3β phosphorylation-dependent manner and regulates metastasis
期刊: Oncogene IF: 6.933
文章发表日期：2017.10.23
报告人：王敏
内容简介：上皮-间质转化（EMT）是正常上皮细胞获得间充质特征的过程。EMT在人类各种疾病尤其是癌症中具有重要作用。EMT通过介导癌细胞的干细胞和运动来促进肿瘤的发生和发展。锌指转录因子SNAIL是EMT最重要的启动因子之一。因此，了解SNAIL的调控机制具有重要意义。在这项研究中，我们使用小干扰RNA文库对大约200个E3连接酶和泛素相关基因进行基于荧光素酶的全基因组筛选，鉴定得到SOCS盒蛋白SPSB3是一种新的E3连接酶组分，其将SNAIL在GSK-3β的磷酸化作用下被定位多聚泛素化并降解。在功能上，我们观察到SPSB3过表达后，通过调节SNAIL在体外和体内的降解而显著抑制肿瘤转移。在人食管鳞癌组织中，SPSB3和SNAIL的表达呈负相关，低表达的SPSB3表达表明淋巴结转移。此外，SPSB3的高表达表明，机体在各种癌症中能良好的存活。总之，这些发现表明SPSB3介导的SNAIL降解在调节EMT和癌症的发展中具有重要作用。
报告三：Sox proteins: regulators of cell fate specification and differentiation
期刊: Development IF: 6.208
文章发表日期：2017.10.01
报告人：董迷忍
内容简介：Sox转录因子在发育过程中扮演着广泛的角色;然而，它们多功能都基于一个相对简单的基础：单一Sox蛋白与DNA的结合不会引起转录激活或抑制，而是要求将合作转录因子与DNA上相邻的位点结合。因此，Sox蛋白的活性依赖于它的伙伴因子的身份和它所结合的DNA序列的上下基序。在本综述中，提供了关于Sox家族蛋白如何作用的机械概述，作为一种关于多转录因子复合物的转录调控的范例，讨论了Sox因子如何在发育过程中调节血淋巴细胞的命运。