近日，实验室从长牡蛎（Crassostrea gigas）中鉴定出一种E3泛素连接酶LRSAM1，该蛋白可以对病原菌进行泛素化标记并介导其进入自噬溶酶体途径进行降解。相关研究成果在细胞生物学知名期刊《Cell Communication and Signaling》上发表。

脊椎动物LRSAM1作为E3泛素连接酶被证明可对入侵的病原进行泛素化标记并启动自噬途径对其进行降解。然而，在无脊椎动物中，LRSAM1的功能尚不明确。该研究从长牡蛎中鉴定出LRSAM1同源蛋白CgLRSAM1，并解析了其在抗细菌免疫中的关键作用。CgLRSAM1可以作为胞内的模式识别受体识别多种病原，并对其进行泛素化标记。被标记的病原通过其表面的泛素链招募p62-LC3，最终进入自噬溶酶体途径进行降解。研究成果证明了贝类LRSAM1通过启动泛素化-自噬-溶酶体途径清除病原菌，为深入认识贝类免疫防御机制提供了重要理论依据。

CgLRSAM1介导病原菌进入泛素化-自噬-溶酶体途径进行降解的机制

本研究得到了国家自然科学基金（32222086、32173002）、农业农村部贝类产业技术体系（CARS-49）等项目的支持。博士研究生杨文文与孙洁洁教授为该论文的共同第一作者，宋林生教授和孙洁洁教授为通讯作者。

论文链接：https://doi.org/10.1186/s12964-025-02111-4

通讯员：杨文文

审核：乔雪